適應症
使用標示試管法,藉由競爭結合放射免疫分析以定量檢測人體血清總甲狀腺素(T4)的含量。  
劑型
 
包裝
#241-100 (100 tests)#241-200 (200 tests) 
許可證字號
衛部藥製字第016488號 
註銷狀態
註銷日期
2023-09-08  
註銷理由
851 
有效日期
2021-05-01  
發證日期
2006-05-01  
許可證種類
09 
中文品名
"代首林" 總四碘甲狀腺素放射免疫分析試劑 
英文品名
"DiaSorin" T4-CTK 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商名稱
新科化實業有限公司  
申請商地址
台北市中正區忠孝西路一段50號18樓之2 
通關簽審文件編號
DHAS0601648808 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
DIASORIN S.P.A. VIA CRESCENTINO SNC, 13040 SALUGGIA (VC), ITALY IT
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 1. Tracer: Iodine-125 labelled T4-solution in Tris buffer, red colored. 28 ml each vial (< 168 kBq), 1 (or 2) vial.\n2. Coated Tubes: coated with anti-T4-antibody, polyclonal (sheep), per box 50 tubes, 2 x 50 (or 4 x 50) tubes.\n3. Washing solution: concentrate (50x), 11 ml each vial.\n4. T3 Standards: human serum. 6 vials. 0.7 ml each vial.\n5. T3 Control sera K1 and K2: human serum. 2 vials 0.7 ml each vial\n