適應症
測定人體血清或血漿中梅毒螺旋體IgG抗體。  
劑型
 
包裝
FI2111-1005G 50TS/KTFI2111-1010G 100TS/KT FI2111-2005G 100TS/KT, 以下空白。 
許可證字號
衛部藥製字第015020號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-11-27  
發證日期
2005-11-27  
許可證種類
09 
中文品名
協克螢光法梅毒螺旋體IgG抗體試劑 
英文品名
Euroimmun Anti-Treponema pallidum IIFT IgG 
藥品類別
C 免疫學及微生物學裝置 
申請商名稱
協克企業有限公司  
申請商地址
台北市大安區復興南路2段157號5樓之3 
通關簽審文件編號
DHA00601502000 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
EUROIMMUN MEDIZINISCHE LABORDIAGNOSTIKA AG EUROIMMUN AG D-23560 LUEBECK SEEKAMP 31 GERMANY DE
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 1. Slides, coated with a smear of Treponema pallidum\n2. Fluorescein-labelled anti-human IgG (goat)\n3. Positive control\n4. Negative control\n5. Salt for PBS\n6. Tween 20\n7. Embedding medium\n8. Cover glasses\n9. Instruction booklet \n10. FTA Sorbent