適應症
Panoscreen 的用途是在偵測未預期紅血球血型之抗體。  
劑型
 
包裝
#2380:2 x 10 ml 
許可證字號
衛部藥製字第015748號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-12-26  
發證日期
2005-12-26  
許可證種類
09 
中文品名
"依免可珈瑪" 紅血球試劑, 抗體篩選血球 I 和 II 
英文品名
"Immucor Gamma" REAGENT RED BLOOD CELLS, Antibody detecting: PANOSCREEN I and II 
藥品類別
B 血液學及病理學裝置 
申請商名稱
永弘科技有限公司  
申請商地址
臺北市北投區三合街一段117巷38弄18號3樓 
通關簽審文件編號
DHA00601574808 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
IMMUCOR, INC. 3130 GATEWAY DRIVE NORCROSS GEORGIA 30071 U.S.A. US
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 Panoscreen I & II : a two-vial set. Each vial contain a 2-4% suspension of single donor, group O red cells prepared in a buffered preservative solution containing adenosine and adenine to retard hemolysis and/or loss of antigenicity during the dating period. Chloramphenicol(0.25 mg/mL), neomycin sulfate(0.1mg/mL) and gentamycin sulfate(0.05mg/mL) have been added as preservatives.