適應症
利用SYNCHRON LX System的生化儀器,配合貝克曼庫爾特SYNCHRON LX校正液1的使用,定量血清或血漿中免疫球蛋白G的濃度。  
劑型
 
包裝
#467925: 2x150 tests/Kit 
許可證字號
衛部藥製字第015141號 
註銷狀態
註銷日期
2018-09-13  
註銷理由
841 
有效日期
2020-11-30  
發證日期
2005-11-30  
許可證種類
09 
中文品名
貝克曼庫爾特協康免疫球蛋白G試劑 
英文品名
BECKMAN COLUTER SYNCHRON Systems Immunoglobulin G (Ig-G) Reagent 
藥品類別
C 免疫學及微生物學裝置 
申請商地址
台北市大安區敦化南路二段216號8樓 
通關簽審文件編號
DHA00601514109 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
BECKMAN COULTER INC. 2470 FARADAY AVENUE, CARLSBAD, CA 92010, U.S.A. US
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 Goat Anti-human Immunoglobulin G: 7.2 mL\nPhosphate Buffer: 19.8 mmol/L\n