適應症
利用SYNCHRON LX System的生化儀器,配合貝克曼庫爾特SYNCHRON LX校正液1的使用,定量血清或血漿中免疫球蛋白G的濃度。 
劑型
 
包裝
,#467925: 2x150 tests/Kit 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署醫器輸字第015141號 
註銷狀態
註銷日期
2018-09-13  
註銷理由
自請註銷 
有效日期
2020-11-30  
發證日期
2005-11-30  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00601514109 
中文品名
貝克曼庫爾特協康免疫球蛋白G試劑 
英文品名
BECKMAN COLUTER SYNCHRON Systems Immunoglobulin G (Ig-G) Reagent 
藥品類別
C免疫學及微生物學裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 
申請商地址
台北市大安區敦化南路二段216號8樓 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2021-01-29  
國際條碼
 
健保代碼
 
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
0