適應症
用於測定全血的活化凝固時間。  
劑型
 
包裝
#402-01#,#550-09,#550-11 
許可證字號
衛部藥製字第016142號 
註銷狀態
註銷日期
2018-04-25  
註銷理由
888 
有效日期
2016-03-14  
發證日期
2006-03-14  
許可證種類
09 
中文品名
"美敦力"低量程活化凝固計時卡匣 
英文品名
"Medtronic"LRACT Test cartridge 
藥品類別
B 血液學及病理學裝置 
申請商地址
台北市松山區敦化南路一段2號2樓 
通關簽審文件編號
DHA00601614203 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
MEDTRONIC PERFUSION SYSTEMS 7611 NORTHLAND DRIVE MINNEAPOLIS, MN55428 U.S.A. US
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 #402-01:0.75% kaolin, 0.0025M CaCl2,HEPES buffer,\n#550-09:The control is made of lyophilized citrated sheep plasma and erythrocytes.\n#550-11:0.1M CaCl2