適應症
用以監控實驗室測試步驟之精確度的一種已知濃度的品管物質,可監控包裝中所附的表列分析物。  
劑型
 
包裝
#435: 12 x 12 ml #435X: 2 x 12 ml #436: 12 x 12 ml #437: 12 x 12 ml 
許可證字號
衛部藥製字第016263號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2026-03-29  
發證日期
2006-03-29  
許可證種類
09 
中文品名
立可測 尿液分析品管液濃度1及2 
英文品名
Liquichek Urinalysis Control, Levels 1 and 2 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商地址
台北市松山區南京東路4段126號14樓 
通關簽審文件編號
DHA00601626302 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
BIO-RAD LABORATORIES INC. 9500 JERONIMO ROAD, IRVINE, CA 92618, U.S.A. US
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 This product is prepared from human urine with added human erythrocytes, simulated leukocyte, constituents of animal origin, chemicals, preservatives and stabilizers. The results were derived from replicate analysis and are specific for the lot of product.