適應症
於ACS: 180及ADVIA Centaur全自動冷光免疫分析系統中建立參考點,以校正血液游離三碘甲狀腺素、游離四碘甲狀腺素、三碘甲狀腺素、四碘甲狀腺素、三碘甲狀腺吸收及茶葉素之測量值。  
劑型
 
包裝
#04800735: 6 vials/pack, #04800646: 2 vials/pack 
許可證字號
衛部藥製字第015605號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-12-16  
發證日期
2005-12-16  
許可證種類
09 
中文品名
"西門子"校正品A 
英文品名
"SIEMENS"Calibrator A 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商地址
臺北市南港區園區街3號2樓之2 
通關簽審文件編號
DHA00601560502 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC. 333 CONEY ST. EAST WALPOLE, MA 02032, U.S.A. US
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 after reconstitution, low or high level of FT3, FT4, T3, T4, Tup, and Theophylline in human plasma with sodium azide (0.2%), preservatives, and protein stabilizers.