- 適應症
- 利用酵素分析法測試人體血清、血漿(不可使用ammonium heparinate plasma)或尿液中之尿素。
- 劑型
- 包裝
- ,#10521: 8x50 ml
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第016353號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2026-04-14
- 發證日期
- 2006-04-14
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00601635303
- 中文品名
- "德國虎瑪" 尿素氮GLDH方法檢驗試劑
- 英文品名
- "Human" UREA liquiUV
- 藥品類別
- A臨床化學及臨床毒理學
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 德醫生技有限公司
- 申請商地址
- 台中市西區五權三街81號5樓之4
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2021-06-11
- 國際條碼
- 健保代碼
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 0 |