適應症
利用酵素分析法測試人體血清、血漿(不可使用ammonium heparinate plasma)或尿液中之尿素。  
劑型
 
包裝
#10521: 8x50 ml 
許可證字號
衛部藥製字第016353號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2026-04-14  
發證日期
2006-04-14  
許可證種類
09 
中文品名
"德國虎瑪" 尿素氮GLDH方法檢驗試劑 
英文品名
"Human" UREA liquiUV 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商名稱
德醫生技有限公司  
申請商地址
臺中市西區五權三街81號5樓之4 
通關簽審文件編號
DHA00601635303 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
HUMAN GESELLSCHAFT FUR BIOCHEMICA UND DIAGNOSTICA MBH MAX-PLANCK-RING 21 D-65205 WIESBADEN GERMANY DE
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 ENZ : 8 x 40 ml enzymes Tris buffer (pH 7.8) 120 mmol/l ADP 750 mmol/l Urease ≧ 40 kU GLDH ≧ 0.4 kUSUB : 8 x 10 ml substrate 2-Oxolglutarate 25 mmol/l NADH 1.2 mmol/lSTD : 1 x 3 mo standard Urea 80 mg/dl or13.3 mmol/l