- 適應症
- 為體外定量分及測試，檢驗人類循環血中的特異性免疫球蛋白。
- 劑型
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- 包裝
- ,ImmunoCAP Allergen h1, Greer Labs. Inc. ：16ImmunoCAP Allergen h2, Hollister-Stier Labs. ：16ImmunoCAP Allergen hx2, House dust：規格變更為：詳如中文仿單核定本(原94年12月19日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
規格 (新增適用機型)及仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原104年10月1日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2025-12-02
- 發證日期
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2005-12-02
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA00601519700
- 中文品名
- 英尤凱家塵類過敏原檢測試劑
- 英文品名
- ImmunoCAP Allergen House dust
- 藥品類別
- C免疫學及微生物學裝置
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 台灣法迪亞股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市內湖區洲子街85號6樓之1
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2021-01-29
- 國際條碼
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- 健保代碼
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