適應症
用來定量測試人類血清或血漿中的抗腫瘤藥物methotrexate之濃度。  
劑型
 
包裝
#7A12-60: 100 tests/kit#7A12-01#7A12-10 
許可證字號
衛部藥製字第014808號 
註銷狀態
註銷日期
2018-08-09  
註銷理由
851 
有效日期
2015-11-18  
發證日期
2005-11-18  
許可證種類
09 
中文品名
亞培TDx/TDxFLx胺基甲基葉酸第二代檢驗試劑組 
英文品名
ABBOTT TDx/TDxFLx Methotrexate II 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商地址
台北市中山區民生東路三段49號5樓、6樓及51號6樓 
通關簽審文件編號
DHA00601480808 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
ABBOTT LABORATORIES 100/200 ABBOTT PARK ROAD, ABBOTT PARK, ILLINOIS 60064, U.S.A. US
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 1. Reagent Pack:\nW: Wash Solution. Solvent (4mL)\nS: Methotrexate Antibody (Mouse Monoclonal) in buffer with protein stabilizer, 4mL.\nT: Methotrexate Fluorescein Tracer in buffer containing surfactant and protein stabilizer (3.5 mL)\nP: Pretreatment Solution. Surfactant in buffer containing protein stabilizer (3.5 mL)\n2. Calibrators: CALA-F;\n6 Vials, 2.5 mL each\n3. Controls: L, M, H, X, Y and Z:\n6 vials, 2.5 mL each \n