適應症
詳如中文仿單核定本。  
劑型
 
包裝
規格、標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原95年3月31日仿單標籤核定本正本收回作廢)。規格(檢體安定性)及說明書標籤變更為:詳如中文說明書核定本(原109年2月14日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 
許可證字號
衛部藥製字第016049號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2026-02-23  
發證日期
2006-02-23  
許可證種類
09 
中文品名
貝克曼庫爾特亞瑟斯B型鈉尿縮氨酸檢測試劑 
英文品名
Beckman Coulter Access BNP 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商地址
臺北市大安區敦化南路2段216號8樓 
通關簽審文件編號
DHA00601604900 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
BECKMAN COULTER, INC. 1000 LAKE HAZELTINE DRIVE, CHASKA, MN 55318-1084, U.S.A. US
BECKMAN COULTER, INC. 1000 LAKE HAZELTINE DRIVE, CHASKA, MN 55318-1084, U.S.A. US
BECKMAN COULTER, INC. 250 S. KRAEMER BOULEVARD, BREA, CA 92821, U.S.A. US