- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
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- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本,註銷規格:678222,678758,678794,678458 以下空白；註銷規格:678762,678766,678793。註銷規格：678760、678764、678756、678791、678792、678212、678212-10、626382、626384及678351，以下空白。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原95.5.15核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。標籤、說明書或包裝變更、規格變更及註銷規格：詳如核定之中文說明書（原107年10月1日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢）。以下空白。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2026-04-18
- 發證日期
-
2006-04-18
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA00601431409
- 中文品名
- "寇克"水精靈超印模材
- 英文品名
- "CAULK" AQUASIL ULTRA IMPRESSION MATERIAL
- 藥品類別
- F牙科裝置
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 美商登士柏西諾德股份有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 新北市板橋區三民路1段216號12樓
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2021-04-30
- 國際條碼
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- 健保代碼
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