適應症
此試劑是以免疫去除法去除血漿中的第十二因子,提供在IL與ELECTRA血液凝固系統上配合部分凝血活酶試劑(APTT)測定檸檬酸化血漿中的第十二因子濃度。 
劑型
 
包裝
,#08466750: 5 x 1 mL、#0020201200: 5 x 1 mL。註銷規格:#08466750: 5 x 1 mL。增加規格:#0020011200: 10 x 1 mL。 
用法用量
 
包裝
 
形狀
 
特殊劑型
 
顏色
 
特殊氣味
 
刻痕
 
外觀尺寸
 
標註一
 
標註二
 
許可證字號
衛署醫器輸字第016186號 
註銷狀態
 
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2026-03-21  
發證日期
2006-03-21  
許可證種類
醫 器 
舊證字號
 
通關簽審文件編號
DHA00601618600 
中文品名
希摩西爾第十二凝固因子缺乏血漿 
英文品名
HemosIL Factor XII deficient plasma 
藥品類別
B血液學及病理學裝置 
管制藥品分類級別
 
申請商名稱
台灣沃芬有限公司 
申請商地址
臺北市內湖區堤頂大道二段501號4樓 
申請商統一編號
 
異動日期
 
資料更新時間
2021-01-29  
國際條碼
 
健保代碼
 
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
0