- 適應症
- 可定量測試人類血清或血漿(heparin)中的攝護腺酸性磷酸酶(prostatic acid phosphatase ; PAP)
- 劑型
- 包裝
- ,# 2241-20, # 2241-60, # 2241-40, # 2241-01, # 2241-10, # 2241-50。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第014810號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2012-11-06
- 註銷理由
- 許可證已逾有效期
- 有效日期
- 2010-11-18
- 發證日期
- 2005-11-18
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00601481008
- 中文品名
- 亞培 IMx 攝護腺酸性磷酸酶檢驗試劑組
- 英文品名
- ABBOTT IMx PAP
- 藥品類別
- C免疫學及微生物學裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 美商亞培股份有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 台北市中山區民生東路三段49號5樓、6樓及51號6樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-25
- 國際條碼
- 健保代碼
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
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