適應症
測式人類K(Kell,KEL1)抗原。  
劑型
 
包裝
1x5 ml,以下空白 
許可證字號
衛部藥製字第016217號 
註銷狀態
註銷日期
2018-06-28  
註銷理由
838 
有效日期
2016-03-24  
發證日期
2006-03-24  
許可證種類
09 
中文品名
"依免可"抗K血型鑑定診斷試劑 
英文品名
"Immucor"Anti-K 
藥品類別
B 血液學及病理學裝置 
申請商名稱
永弘科技有限公司  
申請商地址
台北市士林區文林路765號3樓之10 
通關簽審文件編號
DHA00601621708 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
IMMUCOR, INC. 3130 GATEWAY DRIVE NORCROSS GEORGIA 30071 U.S.A. US
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 Immucor Anti-K blood grouping reagent is prepared from pools of human sera containing the appropriate antibody.Each pool is diluted in a sodium chloride solution to which bovine albumin has been added. Sodium azide (0.1%) has been added as a preservative to the reagent.