適應症
利用放射免疫測定定量分析人體EDTA血漿中的促腎上腺皮質素。  
劑型
 
包裝
#27065 65tests/kit,#27130 130tests/kit 
許可證字號
衛部藥製字第016274號 
註銷狀態
註銷日期
2018-05-25  
註銷理由
838 
有效日期
2016-03-30  
發證日期
2006-03-30  
許可證種類
09 
中文品名
岱安韶韻促腎上腺皮質素放射免疫分析試劑組 
英文品名
DiaSorin ACTH IRMA 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商名稱
新科化實業有限公司  
申請商地址
台北市中正區忠孝西路一段50號18樓之2 
通關簽審文件編號
DHAS0601627402 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
DIASORIN INC. 1951 NORTHWESTERN AVE. P. O. BOX 285 STILLWATER, MN U.S.A. US
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 ACTH IRMA Calibrators (0-5): lyophilized reagentSet of six synthetic ACTH (1-39) calibrators, at concentrations ranging from 0-1500 pg/mL, in ACTH-free human plasma with stabilizers and 0.1% sodium azide added as preservative. \nACTH IRMA Beads: coated with polyclonal mouse anti-goat antibody.\n125I ACTH IRMA Tracer: ready to use reagentEach vial contains 2 mL of polyclonal goat anti-ACTH and 125I labeled-mouse monoclonal anti-ACTH diluted in buffered serum containing red dye and 0.1% sodium azide.\nACTH IRMA Wash Solution Concentrate:Contains a concentrated buffered surfactant. \nACTH IRMA Control, Levels 1-3: Human plasma is spiked with the appropriate amount of synthetic human ACTH. 0.1% sodium azide and other stabilizers are added.