適應症
使用凝固測量法測定人類血漿中的凝固因子 8 之活性的體外診斷試劑。  
劑型
 
包裝
# OTXW 8 x1mL/Box。 
許可證字號
衛部藥製字第014844號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-11-21  
發證日期
2005-11-21  
許可證種類
09 
中文品名
戴德凝固因子八缺乏血漿 
英文品名
Coagulation Factor VIII Deficient Plasma 
藥品類別
B 血液學及病理學裝置 
申請商地址
新北市板橋區深丘里中山路一段156號18樓 
通關簽審文件編號
DHA00601484402 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS GMBH EMIL-VON-BEHRING-STR. 76, D-35041 MARBURG, GERMANY DE
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 Coagulation Factor Deficient Plasmas are lyophilized human plasmas with a residual Factor VIII, IX, XI or XII of ≦ 1%.