適應症
在自動臨床化學分析儀上,當做未分析品管物質在人類尿液中測試藥物濫用時使用。  
劑型
 
包裝
#1815440: Low 3x5ml、High 3x5ml 
許可證字號
衛部藥製字第015463號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-12-12  
發證日期
2005-12-12  
許可證種類
09 
中文品名
美堅希堤亞品管液 
英文品名
MGC CEDIA Specialty Control Set 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商名稱
醫全實業股份有限公司  
申請商地址
新北市新店區寶橋路235巷6弄2號9樓 
通關簽審文件編號
DHA00601546305 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
MICROGENICS CORPORATION 46500 KATO ROAD, FREMONT, CA94538, USA US
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 Human urine, stabilizers, preservative and drugs in the following targeted concentrations:\n Low (ng/mL) High (ng/mL)\nBenzoylecgonine 112.5 187.5\nEDDP 75 125\nd-Methamphetamine 375 625\nMorphine 225 375\nNitrazepam 150 250\nSecobarbital 150 250\n