- 適應症
- 為供臨床實驗室分析尿液中的組織成份的全自動尿液細胞分析儀。
- 劑型
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- 包裝
- ,UF-1000i:1.Standard Units: UF-1000i Main Unit, Information Process Unit (IPU)2.Optional Units: Sampler Unit UASU-3, ID Barcode Reader, Graphic Printer, Data Printer, Pneumatic Unit 3.Exclusive Reagents: UFII SHEATH 20 L, UFII PACK-SED 2.1 Lx 2, UFII PACK-BAC 2.1 L x 2, UFII SEARCH-SED 29 ml x 2, UFII SEARCH-BAC 25 ml x 2, UFII CONTROL 47 ml x 2, UFII CALIBRATOR 47 ml x 2。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2025-11-11
- 發證日期
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2005-11-11
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA00601463302
- 中文品名
- 西斯美全自動尿液細胞分析儀
- 英文品名
- Sysmex Fully Automated Urine Cell Analyzer
- 藥品類別
- B血液學及病理學用裝置
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 台灣希森美康股份有限公司
- 申請商地址
- 新北市板橋區深丘里中山路一段156號18樓
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2020-11-27
- 國際條碼
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- 健保代碼
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