適應症
在人類尿液中定性和半定量分析測試藥物濫用校正使用。  
劑型
 
包裝
#1815326, #1730428, #1730380, #1730398, #1730401, #100033。 
許可證字號
衛部藥製字第015553號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-12-13  
發證日期
2005-12-13  
許可證種類
09 
中文品名
美堅希堤亞複合式尿液濫用藥物校正液 
英文品名
MGC CEDIA Multi-Drug Optional Calibrator 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商名稱
醫全實業股份有限公司  
申請商地址
新北市新店區寶橋路235巷6弄2號9樓 
通關簽審文件編號
DHA00601555306 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
MICROGENICS CORPORATION 46360 FREMONT BOULEVARD, FREMONT CA, 94538 USA US
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 The calibrators contain human urine, \nBenzoylecgonine, \nEDDP, d-Methamphetamine, \nMorphine, Nitrazeparn, \nPhencyclidine, and\nSecobarbital.