- 適應症
- 用於體外測試人類血清或血漿檢體中循環系統sIgE的定量方法。
- 劑型
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- 包裝
- ,規格變更：詳如中文仿單核定本。
規格變更: １、型號註銷:14-4121-01及14-5240-01。
２、型號變更:14-4244-01變更為14-4395-01。
規格 (新增適用機型)及仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原104年8月26日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2025-12-09
- 發證日期
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2005-12-09
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA00601537600
- 中文品名
- 英尤凱表皮及動物蛋白類過敏原特異性IgE檢測試劑中文名稱變更為：英尤凱表皮及動物蛋白類過敏原檢測試劑。
- 英文品名
- Immuno CAP Epidermals and animal proteins specific IgE英文名稱變更為：ImmunoCAP Allergen Epidermals and animal proteins
- 藥品類別
- C免疫學及微生物學裝置
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 台灣法迪亞股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市內湖區洲子街85號6樓之1
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2021-01-29
- 國際條碼
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- 健保代碼
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