適應症
用於體外測試人類血清或血漿檢體中循環系統sIgE的定量方法。  
劑型
 
包裝
規格變更:詳如中文仿單核定本。 規格變更: 1、型號註銷:14-4121-01及14-5240-01。 2、型號變更:14-4244-01變更為14-4395-01。 規格 (新增適用機型)及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原104年8月26日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 
許可證字號
衛部藥製字第015376號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-12-09  
發證日期
2005-12-09  
許可證種類
09 
中文品名
英尤凱表皮及動物蛋白類過敏原特異性IgE檢測試劑 中文名稱變更為:英尤凱表皮及動物蛋白類過敏原檢測試劑。  
英文品名
Immuno CAP Epidermals and animal proteins specific IgE 英文名稱變更為:ImmunoCAP Allergen Epidermals and animal proteins 
藥品類別
C 免疫學及微生物學裝置 
申請商地址
臺北市內湖區洲子街85號6樓之1 
通關簽審文件編號
DHA00601537600 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
PHADIA AB RAPSGATAN 7P, P.O. BOX 6460, 751 37 UPPSALA, SWEDEN SE
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 空白