適應症
此產品是為了體外診斷用的診斷試驗品質控制用。這個試驗的人類複和血清品管液是為了準確度的控制。  
劑型
 
包裝
HN1530 Level 2 (20x5ml);HE1532 Level 3 (20x5ml) 
許可證字號
衛部藥製字第015511號 
註銷狀態
註銷日期
2012-11-30  
註銷理由
 
有效日期
2010-12-13  
發證日期
2005-12-13  
許可證種類
09 
中文品名
藍道人類複合血清品管液 
英文品名
Randox Human Assayed Multi-Sera 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商名稱
杏全實業股份有限公司  
申請商地址
台北市瑞安街135巷11號 
通關簽審文件編號
DHA00601551103 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
RANDOX LABORATORIES LTD. 55 DIAMOND ROAD, CRUMLIN, CO., ANTRIM, UNITED KINGDOM, BT29 4QY GB
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 The Assayed Human multi-sera is supplied at 2 levels, level 2 and 3. Target values and ranges are supplied for the analytes listed in the value section at both levels.