- 適應症
- 用於試管內診斷，確認ACT和HMS 器械以及HR-ACT藥筒的性能。
- 劑型
- 包裝
- ,#550-07。標籤及仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原95年4月10日仿單標籤核定本正本收回作廢）。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第016126號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2026-03-13
- 發證日期
- 2006-03-13
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00601612605
- 中文品名
- "美敦力" 高量程凝血對照組
- 英文品名
- "Medtronic" HR coagulation control
- 藥品類別
- B血液學及病理學裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 美敦力醫療產品股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市松山區敦化南路一段2號2樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-12-25
- 國際條碼
- 健保代碼
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 0 |