適應症
用於試管內診斷,確認ACT和HMS 器械以及HR-ACT藥筒的性能。  
劑型
 
包裝
#550-07。標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原95年4月10日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 
許可證字號
衛部藥製字第016126號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2026-03-13  
發證日期
2006-03-13  
許可證種類
09 
中文品名
"美敦力" 高量程凝血對照組 
英文品名
"Medtronic" HR coagulation control 
藥品類別
B 血液學及病理學裝置 
申請商地址
台北市松山區敦化南路一段2號2樓 
通關簽審文件編號
DHA00601612605 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Medtronic Perfusion Systems 18501 East Plaza Drive, Parker CO 80134, USA US
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 #550-07: The controls are made of lyophilized citrated sheep plasma and erythrocytes.