- 適應症
- 用於試管內診斷，確認ACT和HMS 器械以及HR-ACT藥筒的性能。
- 劑型
- 包裝
- #550-07。標籤及仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原95年4月10日仿單標籤核定本正本收回作廢）。
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016126號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2026-03-13
- 發證日期
- 2006-03-13
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- "美敦力" 高量程凝血對照組
- 英文品名
- "Medtronic" HR coagulation control
- 藥品類別
- B 血液學及病理學裝置
- 申請商名稱
- 美敦力醫療產品股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市松山區敦化南路一段2號2樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00601612605
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| Medtronic Perfusion Systems | 18501 East Plaza Drive, Parker CO 80134, USA | US |
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 1 | #550-07: The controls are made of lyophilized citrated sheep plasma and erythrocytes. |