宜立亞IgG校正液
EliA IgG Calibrators

適應症
以定量之人類IgG做為使用FEIA檢測方式，進行體外檢測人類血清血漿檢體中IgG定量時，換算螢光值為定量單位的標準參考方式。  
劑型
 
包裝
EliA IgG Calibrators：6 single-use vials (0.3 ml each)；EliA IgG curve Control：6 single-use vials (0.3 ml each)；EliA IgG Calibrator Strips：5 strips; 6 single-use vials per strip (0.3 ml each)；EliA IgG Curve Control Strips：5 strips; 6 single-use vials per strip (0.3 ml each)；EliA IgG Calibrator Well：4 carriers (12 wells each) 
許可證字號
衛部藥製字第015237號 
註銷狀態
1 
註銷日期
2017-04-21  
註銷理由
841 
有效日期
2015-12-05  
發證日期
2005-12-05  
許可證種類
09 
中文品名
宜立亞IgG校正液 
英文品名
EliA IgG Calibrators 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商名稱
台灣法迪亞股份有限公司  
申請商地址
臺北市內湖區洲子街85號6樓之1 
通關簽審文件編號
DHA00601523709 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
PHADIA AB RAPSGATAN 7,P.O. BOX 6460-SE751 37, UPPSALA, SWEDEN SE
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 EliA IgG Calibrators：\nHuman IgG (0; 4; 10; 20; 100; 600 μg/l) in PBS containing BSA, detergent and sodium azide (0.095 %); symbol: Cal-0; Cal-4; Cal-10; Cal-20; Cal-100; Cal-600\nEliA IgG Calibrator Well：\nIgG Calibrator Well coated with mouse monoclonal antibodies\n