- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。增加規格、規格變更及註銷規格:詳如中文仿單核定本(原95年5月11日及100年8月30日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。新增規格、標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108年5月24日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.12.14。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第014326號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2026-04-21
- 發證日期
- 2006-04-21
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00601432603
- 中文品名
- "康德"印模材料
- 英文品名
- "KETTENBACH" IMPRESSION MATERIAL
- 藥品類別
- F牙科裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 仟鋒企業有限公司
- 申請商地址
- 台北市中正區延平南路197號4樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2021-03-26
- 國際條碼
- 健保代碼
名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
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KETTENBACH GMBH & CO. KG | IM HEERFELD 7, D-35713 ESCHENBURG, GERMANY | DE | 1 |