適應症
測定肌酸激酶(CK-MB),被用來診斷及監測急性心肌梗塞與肌肉方面疾病。  
劑型
 
包裝
#17608: R1a 6x18 ml, R2a 6x18 ml, #162990: 2x1ml, #16299S: 2x1 ml. 
許可證字號
衛部藥製字第014979號 
註銷狀態
註銷日期
2010-05-27  
註銷理由
841 
有效日期
2010-11-24  
發證日期
2005-11-24  
許可證種類
09 
中文品名
聖提諾肌酸激酶同功酶試劑 
英文品名
Sentinel CK-MB Immuno 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商名稱
東研實業股份有限公司  
申請商地址
臺北市內湖區民權東路6段160號10樓之3 
通關簽審文件編號
DHA00601497909 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
SENTINEL CH. S.R.L. I - 20155 MILANO(MI) VIAPRINCIPE EUGENIO 5 IT
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 Reagent:\nImidazole acetate buffer 100 mmol/L, NAC 21 mmol/L, glucose 21 mmol/L, creatine phosphate 35 mmol/L, AMP 5 mmol/L, ADP 2 mmol/L, NADP 2 mmol/L, HK> 3 kU/L, G6P-DH> 2 kU/L, polyclonal antibodies anti CK-M.\nCalibrator:\nCK-MB Calibrator contains human CK-MM and porcine brain CK-BB in bovine albumin matrix.\nControl:\nCK-MB Control contains human CK-MM and porcine brain CK-BB in bovine albumin matrix.