適應症
間接免疫螢光(Indirect immunofluorescence,IF)抗體檢測組是用於偵測及半定量在人類血清中的抗皮膚(抗細胞間質及抗基質膜)抗體。  
劑型
 
包裝
#1105(48 tests) 
許可證字號
衛部藥製字第015138號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-11-30  
發證日期
2005-11-30  
許可證種類
09 
中文品名
因可抗皮膚抗體檢測系統 
英文品名
ImmuGlo anti-Skin(IC) antibody IFA Kit 
藥品類別
C 免疫學及微生物學裝置 
申請商名稱
碩景股份有限公司  
申請商地址
台北市信義區松德路74號8樓 
通關簽審文件編號
DHA00601513807 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
IMMCO DIAGNOSTICS, INC. 10 EARHART DRIVE, BUFFALO, NY, 14221 USA US
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 8x 6-well-Monkey Esophagus Substrate Slides.\n1x0.5ml Anti-Intercellular Positive Control\n1x0.5ml Anti-Basement Membrane Positive Control\n1x0.5ml Negative Control\n1x5.0ml Goat anti-human polyvalent FITC Conjugate.\n1x60ml Buffered Diluent.\n2 vials Phosphate Buffered Saline.\n1x5.0ml Mounting Medium.\n1x12 Cover Slips\n