- 適應症
- 定量血清或血漿中補體3的濃度。
- 劑型
- 包裝
- #988462 (2×100 tests/kit)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015230號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2018-09-13
- 註銷理由
- 841
- 有效日期
- 2020-12-05
- 發證日期
- 2005-12-05
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- 貝克曼庫爾特協康補體3試劑
- 英文品名
- Beckman Coulter SYNCHRON Systems C3 Reagent (C3)
- 藥品類別
- C 免疫學及微生物學裝置
- 申請商名稱
- 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司
- 申請商地址
- 台北市大安區敦化南路二段216號8樓
- 通關簽審文件編號
- DHA00601523008
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| BECKMAN COULTER INC. | 2470 FARADAY AVENUE, CARLSBAD, CA 92010, U.S.A. | US |
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 1 | Compartment A: Reaction Buffer (44.0 ml).Compartment B: Antibody (polyclonal) Monospecific for Complement C3 (6.0 ml). |