適應症
用於監控實驗室執行類風濕性因子測試步驟之準確度的一種已知濃度的品管物質。  
劑型
 
包裝
#501: 6 x 2 ml#502: 6 x 2 ml#503: 6 x 2 ml,增加#502X: 3 x 2 ml 
許可證字號
衛部藥製字第016246號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2026-03-29  
發證日期
2006-03-29  
許可證種類
09 
中文品名
立可測 類風濕因子品管液濃度 1,2,3 
英文品名
Liquichek Rheumatoid Factor Control Level 1,2,3 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商地址
台北市松山區南京東路4段126號14樓 
通關簽審文件編號
DHA00601624602 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
BIO-RAD LABORATORIES INC. 9500 JERONIMO ROAD, IRVINE, CA 92618, U.S.A. US
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 This product is prepared from human serum with added constituents of human and animal origin and preservatives. The mean values were derived from replicate analysis and are specific for the lot of product.