適應症
以定量的方式測試血清及血漿中的總T4(甲狀腺素)含量。  
劑型
 
包裝
#10051 
許可證字號
衛部藥製字第016388號 
註銷狀態
註銷日期
2018-04-25  
註銷理由
888 
有效日期
2016-04-19  
發證日期
2006-04-19  
許可證種類
09 
中文品名
美堅希堤亞甲狀腺素T4試劑 
英文品名
MGC CEDIA T4 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商名稱
醫全實業股份有限公司  
申請商地址
台北市大安區和平東路二段107巷23之9號2樓 
通關簽審文件編號
DHA00601638809 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
MICROGENICS CORPORATION 46360 FREMONT BOULEVARD, FREMONT CA, 94538 USA US
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 1: 2 x 475 ml, cont.: MOPS Buffer\n1a: for 2 x 475 ml, 1 l cont.: Enzyme acceptor (microbial): 0.19 g/l; anti-thyroxine antibody (mouse monoclonal): 1.25 mg/l; 8-anilino 1-naphthalene sulfonic acid: 63 mg/l\n2: 2 x 297 ml, Cont.: MOPS Buffer\n2a: for 2 x 297 ml, 1 l cont.: Enzyme donor (microbial) thyroxine conjugate: 0.446 mg/l; ο-nitrophenyl-®-D-galactopyranoside: 2.84 g/l\n3: for 2 x 20 ml, cont.: Low Calibrator Bovine serum albumin\n4: for 2 x 20 ml, cont.: High Calibrator Bovine serum albumin; Thyroxine: 0.8 μg/l\n