- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
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- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：27650，27651，27679，46865，46870，46875，46880，46885，27606A，27606B，27606C，42855，42865，45804，46855，92855，92865，27803，27804。註銷規格：27602、27603、27604、27605、27680、46070、46075、46080、46085、27740、46876及46886。規格變更：詳如中文仿單核定本(原96.4.2核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。仿單、標籤、效能及規格變更：詳如中文仿單核定本(原95年6月5日及105年11月28日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。註銷規格：46871、27825、27786、27824、46881、27787、45806、45807、45808及45809，以下空白。
- 用法用量
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- 包裝
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- 形狀
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- 特殊劑型
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- 顏色
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- 特殊氣味
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- 刻痕
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- 外觀尺寸
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- 標註一
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- 標註二
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- 註銷狀態
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- 註銷日期
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- 註銷理由
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- 有效日期
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2026-04-17
- 發證日期
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2006-04-17
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
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- 通關簽審文件編號
- DHA00601430801
- 中文品名
- "美敦力"史卓塔腦脊髓液引流組
- 英文品名
- "MEDTRONIC"STRATA SHUNTS
- 藥品類別
- K神經學科用裝置
- 管制藥品分類級別
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- 申請商名稱
- 美敦力醫療產品股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市松山區敦化南路一段2號2樓
- 申請商統一編號
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- 異動日期
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- 資料更新時間
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2020-08-28
- 國際條碼
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- 健保代碼
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