- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- CV-7000,CV-24000,以下空白.註銷規格:CV-24000,以下空白.增加規格：CV-9000（原95年5月11日核准之仿單標籤核定本予以回收作廢）。註銷規格：CV-7000。仿單標籤變更：詳如中文仿單核定本（原102年12月13日仿單核定本收回作廢）。
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014369號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2026-04-28
- 發證日期
- 2006-04-28
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- "尼德克"超音波晶體乳化儀
- 英文品名
- "NIDEK" OPHTHALMIC SURGICAL SYSTEM
- 藥品類別
- M 眼科用裝置
- 申請商名稱
- 台灣展鑫醫療器材有限公司
- 申請商地址
- 臺北市內湖區陽光街321巷18號5樓之1
- 通關簽審文件編號
- DHA00601436908
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| NIDEK CO., LTD. HAMACHO PLANT | 67-4,HAMA-CHO,GAMAGORI CITY,AICHI,443-0038 JAPAN | JP |