適應症
以間接免疫螢光分析法(indirect immunofluorescent assay, IFA)進行人類血清檢體內之抗嗜中性白血球細胞質抗體(anti-neutrophil cytoplasmic antibodies, ANCA)之篩檢及半定量檢測。  
劑型
 
包裝
#708290: 60 tests 
許可證字號
衛部藥製字第015350號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-12-08  
發證日期
2005-12-08  
許可證種類
09 
中文品名
因諾瓦抗噬中性白血球細胞質抗體檢測系統 
英文品名
NOVA Lite ANCA 
藥品類別
C 免疫學及微生物學裝置 
申請商名稱
碩景股份有限公司  
申請商地址
台北市信義區松德路74號8樓 
通關簽審文件編號
DHA00601535005 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
INOVA DIANOSTICS, INC. 9900 OLD GROVE ROAD, SAN DIEGO, CA 92131 U.S.A. US
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 1. ANCA slides, ethanol-fixed human neutrophil substrate slides, 6 wells/slide, with desiccant.\n2. Anti-Human IgG Conjugate (Goat), fluorescein labeled in buffer containing Evans Blue and 0.09% sodium azide, 4mL.\n3. cANCA Positive, 1 vial of buffer containing 0.09% sodium azide and human serum antibodies to cANCA antigens, prediluted, 0.5mL.\n4. pANCA Positive, 1 vial of buffer containing 0.09% sodium azide and human serum antibodies to pANCA antigens, prediluted, 0.5mL.\n5. IFA System Negative Control, 1 vial of buffer containing 0.09% sodium azide and no human serum antibodies to ANCA, prediluted, 0.5mL.\n6. PBS Concentrate (40x), sufficient for 1000 mL.\n7. Mounting Medium, 0.09% sodium azide, 7mL.\n8. Coverslips