- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,詳如中文仿單核定本。註銷規格: 5673730、5714150、5714190、5714230、5714270、5744150、5744190、5744230。註銷規格: 5713350。註銷規格：5744270、5703310。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第016608號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2026-05-30
- 發證日期
- 2006-05-30
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00601660800
- 中文品名
- "巴德"思伯利特血液透析導管
- 英文品名
- "BARD"HEMOSPLIT HEMODIALYSIS CATHETER
- 藥品類別
- H胃腸病學-泌尿學科用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 巴德股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市信義區忠孝東路4段560號3樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2021-03-26
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| BARD ACCESS SYSTEMS, INC. | 605 NORTH 5600 WEST, SALT LAKE CITY, UTAH 84116, USA | US | 4 | |
| Made (部分製程) in MEXICO | MX | 4 |