適應症
詳如中文仿單核定本  
劑型
 
包裝
SEDANTE MYRIA SD-5102,SEDANTE MYRIA II SD-5201,SEDANTE MYRIA II SD-5202,以下空白。註銷規格:SEDANTE MYRIA SD-5102。註銷規格:SEDANTE MYRIA II SD-5201,SEDANTE MYRIA II SD-5202。增加規格:SEDANTE MYRIA II 5201E,SEDANTE MYRIA II 5202E。 
許可證字號
衛部藥製字第014312號 
註銷狀態
註銷日期
2018-08-09  
註銷理由
851 
有效日期
2016-04-18  
發證日期
2006-04-18  
許可證種類
09 
中文品名
"日本醫療"中頻向量干擾波治療儀 
英文品名
"NIHON MEDIX" INTERFERENCE LOW FREQUENCY THERAPY EQUIPMENT 
藥品類別
O 物理醫學科用裝置 
申請商名稱
冠群儀器有限公司  
申請商地址
台北市羅斯福路三段75號5樓 
通關簽審文件編號
DHA00601431205 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
NIHON MEDIX CO., LTD. KASHIWA FACTORY 1157 WAKASHIRAGA, KASHIWA-SHI, CHIBA 270-1444, JAPAN JP