適應症
用於血漿及血清測定用玻片確認FUJI DRI-CHEM系統的準確性及精密度。  
劑型
 
包裝
3ml*6瓶 
許可證字號
衛部藥製字第015562號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-12-13  
發證日期
2005-12-13  
許可證種類
09 
中文品名
富士-乾式化學分析儀用的高濃度對照血清 
英文品名
FUJI DRI-CHEM CONTROL H LEVEL 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商名稱
恆昶實業股份有限公司  
申請商地址
臺北市內湖區民權東路六段38號1樓 
通關簽審文件編號
DHA00601556207 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
FUJIFILM Healthcare Manufacturing Corporation Minamiashigara Nakanuma Office 210 Nakanuma, Minamiashigara-shi, Kanagawa, 250-0193 Japan JP
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 prepared from pooled human serum and a base matrix via freeze-drying. Animal-derived enzyme components are added to QP-H for some enzyme tests.