適應症
定量偵測血清或尿液中之肌酸酐含量。  
劑型
 
包裝
#439-06991#439-07091#412-33991。 
許可證字號
衛部藥製字第015910號 
註銷狀態
註銷日期
2023-10-06  
註銷理由
888 
有效日期
2021-01-18  
發證日期
2006-01-18  
許可證種類
09 
中文品名
和光肌酸酐試驗系統 
英文品名
Wako Creatinine-HR 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商名稱
醫全實業股份有限公司  
申請商地址
新北市新店區寶橋路235巷6弄2號9樓 
通關簽審文件編號
DHA00601591004 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
FUJIFILM WAKO PURE CHEMICAL CORPORATION MIE PLANT 2613-2, OAZA OGOHARA, KOMONO-CHO, MIE-GUN MIE 510-1222, JAPAN JP
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 (1) Alkaline\n 0.10 mol/L sodium tetraborate containing sodium hydroxide\n(2) Additional A\n 0.20 mol/L periodic acid\n(3) Picric Acid\n 8.7 mmol/L 2,4,6-trinitrophenol (picric acid)\n(4) Additional B\n containing diethanolamine\nCreatinine Standard Solution contains creatinine and stabilizer.\n