- 適應症
- 該產品為citrated血漿，用來評估體外凝固試驗的表現。
- 劑型
- 包裝
- #240161: 10×0.5 mL/Box、#240163: 10×0.5 mL/Box、#240165: 10×0.5 mL/Box
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015645號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2018-06-26
- 註銷理由
- 838
- 有效日期
- 2015-12-19
- 發證日期
- 2005-12-19
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- 三宜乾式血液凝固品管血漿
- 英文品名
- A&T Drihemato Coagulation Control Plasma
- 藥品類別
- B 血液學及病理學裝置
- 申請商名稱
- 醫兆股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市中正區杭州南路一段6巷9號
- 通關簽審文件編號
- DHA00601564501
- 資料更新時間
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| A & T CORPORATION, SHONAN SITE | 2023-1, ENDO, FUJISAWA-SHI, KANAGAWA 252-0816, JAPAN | JP |
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 1 | Level 1, 2, 3 component: Lyophilized Citrated plasma. |