- 適應症
- 該產品為citrated血漿，用來評估體外凝固試驗的表現。
- 劑型
- 包裝
- ,#240161: 10×0.5 mL/Box、#240163: 10×0.5 mL/Box、#240165: 10×0.5 mL/Box
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第015645號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2018-06-26
- 註銷理由
- 許可證已逾有效期
- 有效日期
- 2015-12-19
- 發證日期
- 2005-12-19
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00601564501
- 中文品名
- 三宜乾式血液凝固品管血漿
- 英文品名
- A&T Drihemato Coagulation Control Plasma
- 藥品類別
- B血液學及病理學裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 醫兆股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市中正區杭州南路1段6巷9號
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-25
- 國際條碼
- 健保代碼
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 0 |