適應症
適合在IL與ELECTRA系統上操作血液凝固檢驗項目的校正。  
劑型
 
包裝
#20003700 
許可證字號
衛部藥製字第014841號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-11-21  
發證日期
2005-11-21  
許可證種類
09 
中文品名
希摩西爾校正血漿 
英文品名
HemosIL Calibration Plasma 
藥品類別
B 血液學及病理學裝置 
申請商名稱
台灣沃芬有限公司  
申請商地址
臺北市內湖區堤頂大道2段501號4樓 
通關簽審文件編號
DHA00601484106 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
INSTRUMENTATION LABORATORY CO. 180 HARTWELL RD. BEDFORD, MA 01730-2443 USA US
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 Calibration plasma:10 X 1ml vials of lyophilized human plasma containing buffer.