適應症
利用抗體抗原酵素免疫反應定性測試人類尿液或血清中人類絨毛膜促性腺激素(hCG)。  
劑型
 
包裝
31110: 25 tests/kit 
許可證字號
衛部藥製字第015515號 
註銷狀態
註銷日期
2012-11-27  
註銷理由
838 
有效日期
2010-12-13  
發證日期
2005-12-13  
許可證種類
09 
中文品名
微克亞絨毛膜促性腺激素測定試劑 
英文品名
VIKIA hCG -D [] 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商地址
臺北市信義區松山路130號8樓 
通關簽審文件編號
DHA00601551501 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
BIOMERIEUX S.A.(IN MARCY) CHEMIN DE L'ORME 69280 MARCY L'ETOILE, FRANCE FR
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 Anti-hCG mouse monoclonal antibody coupled to colloidal gold particles+anti-hCG goat polyclonal antibody+goat anti-mouse IgG polyclonal antibody.