適應症
尿液/腦脊髓液蛋白質校正試劑是一種用於校正aca藥物濃度分析儀上腦脊髓液蛋白質(CFP)項目與德曼遜臨床化學系統的尿液/腦脊髓液蛋白質(UCFP)檢驗項目的體外檢驗試劑。  
劑型
 
包裝
DC45A:10 x 4.0 mL 
許可證字號
衛部藥製字第016347號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2026-04-14  
發證日期
2006-04-14  
許可證種類
09 
中文品名
"德曼遜" 尿液/腦脊髓液蛋白質 校正試劑 
英文品名
"Dimension" Dimension UCFP Calibrator 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商地址
臺北市南港區園區街3號2樓之2 
通關簽審文件編號
DHA00601634708 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC. 500 GBC DRIVE, MAILSTOP 514, P.O .BOX 6101, NEWARK , DE 19714-6101, U.S.A. US
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 The Urinary/Cerebrospinal Fluid Protein Calibrator is a saline solution containing human serum albumin and IgG. It consists of 10 vials, 2 each of 5 levels.