- 適應症
- 尿液/腦脊髓液蛋白質校正試劑是一種用於校正aca藥物濃度分析儀上腦脊髓液蛋白質(CFP)項目與德曼遜臨床化學系統的尿液/腦脊髓液蛋白質(UCFP)檢驗項目的體外檢驗試劑。
- 劑型
- 包裝
- DC45A:10 x 4.0 mL
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016347號
- 註銷狀態
- 0
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2026-04-14
- 發證日期
- 2006-04-14
- 許可證種類
- 09
- 中文品名
- "德曼遜" 尿液/腦脊髓液蛋白質 校正試劑
- 英文品名
- "Dimension" Dimension UCFP Calibrator
- 藥品類別
- A 臨床化學及臨床毒理學
- 申請商名稱
- 西門子醫療設備股份有限公司
- 申請商地址
- 臺北市南港區園區街3號2樓之2
- 通關簽審文件編號
- DHA00601634708
- 資料更新時間
名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
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SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC. | 500 GBC DRIVE, MAILSTOP 514, P.O .BOX 6101, NEWARK , DE 19714-6101, U.S.A. | US |
處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
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1 | The Urinary/Cerebrospinal Fluid Protein Calibrator is a saline solution containing human serum albumin and IgG. It consists of 10 vials, 2 each of 5 levels. |