- 適應症
- 活化全血凝血時間試驗是測量全血的凝固時間以監視治療靜脈栓塞或肺栓塞時所使用的肝素療法。
- 劑型
- 包裝
- ,C-ACT, K-ACT, G-ACT, MAX-ACT, 5770, 5758。註銷規格：5770、5758。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第015201號
- 註銷狀態
- 註銷日期
- 註銷理由
- 有效日期
- 2025-12-02
- 發證日期
- 2005-12-02
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00601520101
- 中文品名
- "賀蓮娜"活化凝血時間分析儀及活化凝血時間系統
- 英文品名
- "Helena" Actalyke ACT Analyzer and Actalyke Activated Clotting Time System
- 藥品類別
- B血液學及病理學裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 興東藥品器材有限公司
- 申請商地址
- 新北市汐止區康寧街169巷31號4樓之1
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2021-06-11
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| HELENA LABORATORIES, CORP. | 1530 LINDBERGH DRIVE BEAUMONT, TEXAS 77706 U.S.A. | US | 1 |
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 0 |