適應症
利用酵素免疫法定性及定量檢測血清及血漿中的mumps IgG。  
劑型
 
包裝
RE56641: 96 wells 
許可證字號
衛部藥製字第015919號 
註銷狀態
註銷日期
2018-04-25  
註銷理由
888 
有效日期
2016-01-23  
發證日期
2006-01-23  
許可證種類
09 
中文品名
常盈腮腺炎病毒(IgG)血清試劑 
英文品名
IBL Mumps virus (IgG) ELISA 
藥品類別
C 免疫學及微生物學裝置 
申請商名稱
常盈實業股份有限公司  
申請商地址
台北市北投區永興路一段49號 
通關簽審文件編號
DHA00601591909 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
IBL INTERNATIONAL GMBH FLUGHAFENSTR.52A D-22335 HAMBURG GERMANY DE
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 Standard A-D (4 x 2 mL) 1; 10; 40; 150 U/mL. Standard A = Negative Control Standard B = Cut-Off ControlStandard C = Weakly Positive Control Standard D = Positive ControlContains IgG antibodies against Mumps, PBS, stabilizers. Enzyme Conjugate IgG (1 x 14 Ml)Contains anti-human IgG, conjugated to peroxidase, proteincontainingbuffer, stabilizers. Microtiter Plate (1 x 12 x 8) Break apart strips. Coated with specific antigen.TMB Substrate Solution (1 x 14 mL)Contains TMB.TMB Stop Solution (1 x 14 mL)0.5 M H2SO4.Diluent Buffer (1 x 60 mL)Contains PBS Buffer, BSA, < 0.1 % NaN3.Wash Buffer, Concentrate (10x);(1 x 60 mL)Contains PBS Buffer, Tween 20.Adhesive Foil (2x)Plastic Bag (1x)Resealable.