適應症
用在IMMULITE及IMMULITE 1000分析儀定量分析血清或血漿中的游離態雌三醇。  
劑型
 
包裝
LKEF 1:100 tests,LKEF 5:500 tests。以下空白。規格變更:LKUE31、LKUE35。(原94.12.28核定之仿單核定本予以作廢)。以下空白。 
許可證字號
衛部藥製字第015594號 
註銷狀態
註銷日期
2022-05-19  
註銷理由
888 
有效日期
2020-12-15  
發證日期
2005-12-15  
許可證種類
09 
中文品名
免疫特 游離態雌三醇試驗系統 
英文品名
IMMULITE Unconjugated Estriol 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商地址
臺北市南港區園區街3號2樓之2 
通關簽審文件編號
DHA00601559407 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS LIMITED GLYN RHONWY LLANBERIS, CAERNARFON GWYNEDD LL55 4EL UNITED KINGDOM GB
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 Reagent: Test Units:contains one bead coated with polyclonal rabbit antiestriol antibody.Reagent Wedage:7.5 mL alkaline phosphatase (bovine calf intestine) conjugated to estriol in buffer, with preservative.Adjustor:Two vials (Low and High), 4 mL each, of unconjugated estriol in a processed human serum matrix, with preservative.Diluent:One vial 25 mL of processed, normal estriol-free human serum, with preservative.