- 適應症
- 用在IMMULITE及IMMULITE 1000分析儀定量分析血清或血漿中的游離態雌三醇。
- 劑型
- 包裝
- ,LKEF 1：100 tests,LKEF 5：500 tests。以下空白。規格變更：LKUE31、LKUE35。（原94.12.28核定之仿單核定本予以作廢）。以下空白。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第015594號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2022-05-19
- 註銷理由
- 自行鍵入
- 有效日期
- 2020-12-15
- 發證日期
- 2005-12-15
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00601559407
- 中文品名
- 免疫特 游離態雌三醇試驗系統
- 英文品名
- IMMULITE Unconjugated Estriol
- 藥品類別
- A臨床化學及臨床毒理學
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 西門子醫療設備股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市南港區園區街3號2樓之2
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2021-02-26
- 國際條碼
- 健保代碼
| 處方標示 | 成分名稱 | 含量 | 單位 |
|---|---|---|---|
| 0 |