- 適應症
- 詳如中文仿單核定本
- 劑型
- 包裝
- ,AXIOM SENSIS, AXIOM SENSIS LITE,AXIOM SENSIS XP,以下空白。AXIOM SENSIS XP LITE。
- 用法用量
- 包裝
- 形狀
- 特殊劑型
- 顏色
- 特殊氣味
- 刻痕
- 外觀尺寸
- 標註一
- 標註二
- 許可證字號
- 衛署醫器輸字第014318號
- 註銷狀態
- 1
- 註銷日期
- 2018-07-31
- 註銷理由
- 未展延而逾期者
- 有效日期
- 2016-04-19
- 發證日期
- 2006-04-19
- 許可證種類
- 醫 器
- 舊證字號
- 通關簽審文件編號
- DHA00601431804
- 中文品名
- "西門子"血流動力及電生理紀錄系統
- 英文品名
- "SIEMENS" HEMODYNAMIC AND ELECTROPHYSIOLOGY RECORDING SYSTEM
- 藥品類別
- E心臟血管用裝置
- 管制藥品分類級別
- 申請商名稱
- 西門子股份有限公司
- 申請商地址
- 台北市南港區園區街３號８樓
- 申請商統一編號
- 異動日期
- 資料更新時間
- 2020-02-25
- 國際條碼
- 健保代碼
| 名稱 | 廠址 | 公司地址 | 國別 | 製程 |
|---|---|---|---|---|
| SIEMENS AG,MEDICAL SOLUTIONS, BUSINESS UNIT AX | SIEMENSSTRABE 1, DE-91301 FORCHHEIM GERMANY | DE | 1 |