適應症
檢驗血清、血漿、腦脊液及尿中鎂濃度。  
劑型
 
包裝
#1 4610 99 10 021,#1 4610 99 10 026,#1 4610 99 10 704,#1 4610 99 10 730,#10 460 030. 
許可證字號
衛部藥製字第014991號 
註銷狀態
註銷日期
2015-11-09  
註銷理由
841 
有效日期
2015-11-25  
發證日期
2005-11-25  
許可證種類
09 
中文品名
德賽鎂液體試劑盒 
英文品名
Diasys Magnesium XL FS 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商地址
新北市汐止區福德三路363號6樓 
通關簽審文件編號
DHA00601499102 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
DIASYS DIAGNOSTIC SYSTEMS GMBH ALTE STRABE 9 D-65558 HOLZHEIM GERMANY DE
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 Ethanolamine 1 mol/L\nGEDTA,xylidyl blue.\nStandard 2 mg/dl.