適應症
檢驗糞便中的血紅素。  
劑型
 
包裝
#37148-9、#40998-4、#371465、#37147-2 註銷規格:#371465 
許可證字號
衛部藥製字第015140號 
註銷狀態
註銷日期
2022-06-22  
註銷理由
838 
有效日期
2020-11-30  
發證日期
2005-11-30  
許可證種類
09 
中文品名
協和潛血試驗 
英文品名
Kyowa Medex EXTEL HEMO-AUTO L 
藥品類別
B 血液學及病理學裝置 
申請商名稱
醫全實業股份有限公司  
申請商地址
臺北市大安區和平東路2段107巷23之9號2樓 
通關簽審文件編號
DHA00601514007 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
KYOWA MEDEX CO., LTD. FUJI PLANT 600-1, MINAMI-ISHIKI, NAGAIZUMI-CHO, SUNTO-GUN, SHIZUOKA-KEN 411-0932, JAPAN JP
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 #371465: Antibody sensitizing Latex suspension (18mL×2) Antihuman hemoglobin sheep antibody sensitized latex (2mg/mL).\n#37147-2: Hemoglobin buffer (250 mL).\n#37148-9: Calibrator (1 mL×8). \n#40998-4: Control (1 mL×8).