適應症
定量測定人類血清、添加EDTA或肝素化之血漿及尿液中 β2-微球蛋白的體外診斷試劑。  
劑型
 
包裝
#OQWU: 3×3 mL 
許可證字號
衛部藥製字第015673號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-12-19  
發證日期
2005-12-19  
許可證種類
09 
中文品名
"西門子" N β2-微球蛋白 乳膠試劑 
英文品名
"Siemens" N Latex β2-Microglobulin 
藥品類別
C 免疫學及微生物學裝置 
申請商地址
臺北市南港區園區街3號2樓之2 
通關簽審文件編號
DHA00601567303 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS PRODUCTS GMBH EMIL-VON-BEHRING-STR. 76, D-35041 MARBURG, GERMANY DE
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 Reagent: consists of polystyrene particles coated with mouse monoclonal antibodies to human β2-microglobulin.Urine Stabilizer: one vial, 2mL.