適應症
本產品為一種螢光免疫分析法,可配合Triage儀器定性檢驗尿液中是否存在不同藥物類別之閾值濃度的主要代謝物,包括尿液中對乙醯氨基酚/撲熱息痛、安非他命、甲基安非他命、巴比妥鹽類、苯二氮平類、古柯鹼、美沙酮、鴉片類、苯環利定、四氫大麻酚(THC)、三環抗憂鬱劑的分析 。  
劑型
 
包裝
#94400, #94413, #94414。新增規格:94400EU。 規格及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原97年8月4日及102年10月11日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 註銷規格:94400。 
許可證字號
衛部藥製字第016136號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2026-03-14  
發證日期
2006-03-14  
許可證種類
09 
中文品名
快得利 揣耶濟 毒物藥物篩檢 
英文品名
Quidel Triage Tox Drug Screen. 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商地址
新北市中和區中山路二段348巷8號10樓 
通關簽審文件編號
DHA00601613608 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
Quidel Cardiovascular Inc. 9975 SUMMERS RIDGE ROAD,SAN DIEGO, CA92121,USA US
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 Biosite Triage TOX Drug Screen Panel, APAP & THC: Contains murine monoclonal antibodies and drug metabolites labeled with a fluorescent dye or immobilized on the solid phase, and stabilizers.Triage TOX Drug Screen Controls: Human urine matrix containing parent compounds and/or major metabolites/analogues of drugs of abuse.