適應症
藥物校正試劑ㄧ種用於校正德曼遜臨床化學系統上Digoxin (DGNA)、鋰(LI)、Phenobarbital (PHNO)、Phenytoin (PTN)及Theophylline (THEO);本產品也可應用於aca 藥物濃度生化分析儀來校正Digoxin (DGNA)單一項目。  
劑型
 
包裝
DC22B (10 x 3 ml), 以下空白。 
許可證字號
衛部藥製字第015069號 
註銷狀態
註銷日期
 
註銷理由
 
有效日期
2025-11-27  
發證日期
2005-11-27  
許可證種類
09 
中文品名
"德曼遜" 藥物 校正試劑 
英文品名
"Dimension" Drug Calibrator 
藥品類別
A 臨床化學及臨床毒理學 
申請商地址
臺北市南港區園區街3號2樓之2 
通關簽審文件編號
DHA00601506901 
資料更新時間
 
製造商
名稱 廠址 公司地址 國別 製程
SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC. 500 GBC DRIVE, MAILSTOP 514, P.O .BOX 6101, NEWARK , DE 19714-6101, U.S.A. US
成份表
處方標示 成分名稱 含量 單位
1 containing weighed-in quantities of digoxin, lithium, phenobarbital, phenytoin, and theophylline.